تخليق إثيرات ألكيل بولي جليكوسيد الجلسرين

تم تنفيذ تخليق إثيرات ألكيل بولي جليكوسيد الجلسرين بثلاث طرق مختلفة (الشكل 2، بدلاً من خليط ألكيل بولي جليكوسيد، يظهر فقط أحادي جليكوسيد الألكيل كقناة).يتم إجراء أثير ألكيل بولي جليكوسيد مع الجلسرين بالطريقة A في ظل ظروف التفاعل الأساسية.يتم أيضًا فتح حلقة الإيبوكسيد بالطريقة B في وجود محفزات أساسية.البديل هو التفاعل مع كربونات الجلسرين بالطريقة C والذي يكون مصحوبًا بإزالة ثاني أكسيد الكربون₂ والتي من المفترض أن تستمر عبر الإيبوكسيد كمرحلة وسيطة.

يتم بعد ذلك تسخين خليط التفاعل إلى 200 درجة مئوية خلال فترة 7 ساعات يتم خلالها تقطير الماء المتكون بشكل مستمر لإزاحة التوازن إلى أقصى حد ممكن إلى جانب المنتج.كما هو متوقع، يتم تشكيل إيثرات ألكيل بولي جليكوسيد ثنائي وثلاثي الجلسرين بالإضافة إلى إيثر أحادي الجلسرين.تفاعل ثانوي آخر هو التكثيف الذاتي للجلسرين لتكوين قليلات الجلسرين القادرة على التفاعل مع ألكيل بولي جليكوسيد بنفس طريقة الجلسرين.يمكن أن تكون هذه المحتويات العالية من الأوليجومرات الأعلى مرغوبة تمامًا لأنها تعمل على تحسين محبة الماء وبالتالي على سبيل المثال قابلية ذوبان المنتجات في الماء.بعد الأثير، يمكن إذابة المنتجات في الماء وتبييضها بطريقة معروفة، على سبيل المثال باستخدام بيروكسيد الهيدروجين.

في ظل ظروف التفاعل هذه، تكون درجة الأثير للمنتجات مستقلة عن طول سلسلة الألكيل من بولي جليكوسيد الألكيل المستخدم.يوضح الشكل 3 النسبة المئوية لمحتويات إثيرات أحادي وثنائي وثلاثي الجلسرين في خليط المنتج الخام لأربعة أطوال مختلفة لسلسلة ألكيل.رد فعل C₁₂ يوفر ألكيل بولي جليكوسيد نتيجة نموذجية.وفقًا للكروماتوجرام الغازي، تتشكل إثيرات أحادية وثنائية وثلاثية الجلسرين بنسبة 3:2:1 تقريبًا.يبلغ المحتوى الإجمالي لإثيرات الجلسرين حوالي 35٪.