تخليق إيثرات الجلسرين بولي جليكوسيد الألكيل

أُجري تخليق إيثرات الجلسرين بولي غليكوزيد الألكيل بثلاث طرق مختلفة (الشكل 2، بدلاً من خليط بولي غليكوزيد الألكيل، يُعرض أحادي غليكوزيد الألكيل فقط كمُنتج). تتم أثيرة بولي غليكوزيد الألكيل مع الجلسرين بالطريقة أ في ظل ظروف تفاعل قاعدية. كما يحدث فتح حلقة الإيبوكسيد بالطريقة ب في وجود محفزات قاعدية. ومن الطرق البديلة التفاعل مع كربونات الجلسرين بالطريقة ج، والذي يصاحبه إزالة ثاني أكسيد الكربون.₂ والتي من المفترض أنها تمر عبر الإيبوكسيد كمرحلة وسيطة.

يُسخّن خليط التفاعل عند درجة حرارة 200 درجة مئوية لمدة 7 ساعات، ويُقطّر الماء المُتكوّن باستمرار لإزاحة التوازن إلى أقصى حدّ ممكن نحو المنتج. وكما هو متوقع، تُشكّل إيثرات ثنائي وثلاثي الجلسرين ألكيل بولي غليكوزيد بالإضافة إلى إيثر أحادي الجلسرين. ومن التفاعلات الثانوية الأخرى التكثيف الذاتي للجلسرين لتكوين أوليجو غليسيرولات قادرة على التفاعل مع ألكيل بولي غليكوزيد بنفس طريقة تفاعل الجلسرين. ويُعدّ هذا المحتوى العالي من الأوليغومرات الأعلى مرغوبًا فيه تمامًا، إذ يُحسّن من قابلية التأكسد للماء، وبالتالي، على سبيل المثال، قابلية ذوبان المنتجات في الماء. وبعد الأثيرة، يُمكن إذابة المنتجات في الماء وتبييضها بطريقة معروفة، على سبيل المثال باستخدام بيروكسيد الهيدروجين.

في ظل ظروف التفاعل هذه، تكون درجة الأثيرة للناتج مستقلة عن طول سلسلة الألكيل لبولي جليكوسيد الألكيل المستخدم. يوضح الشكل 3 النسبة المئوية لمحتوى إيثرات أحادي وثنائي وثلاثي الجلسرين في خليط المنتج الخام لأربعة أطوال مختلفة لسلسلة الألكيل. تفاعل C₁₂ يُعطي بولي جليكوسيد الألكيل نتيجة نموذجية. وفقًا لكروماتوغرام الغاز، تتكون إيثرات أحادية وثنائية وثلاثية الجلسرين بنسبة تقريبية 3:2:1. ويبلغ إجمالي محتوى إيثرات الجلسرين حوالي 35%.