تخليق كربونات ألكيل بولي جليكوسيد

تم تحضير كربونات ألكيل بولي جليكوسيد عن طريق أسترة أحادي جليكوسيدات الألكيل مع كربونات ثنائي إيثيل (الشكل 4). ومن أجل الخلط الشامل للمواد المتفاعلة، فقد ثبت أنه من المفيد استخدام كربونات ثنائي إيثيل بكميات زائدة بحيث تعمل كمكون للأسترة التبادلية وكمذيب. يضاف 2مول-% من محلول هيدروكسيد الصوديوم 50% قطرة قطرة إلى هذا الخليط مع التحريك عند حوالي 120 درجة مئوية. وبعد 3 ساعات من الارتجاع، يُترك خليط التفاعل ليبرد إلى 80 درجة مئوية ويتم تحييده بحمض الفوسفوريك 85%. ويتم تقطير كربونات ثنائي الإيثيل الزائدة في وسط مفرغ. تحت ظروف التفاعل هذه، يفضل أن يتم أسترة مجموعة هيدروكسيل واحدة. نسبة المادة المتبقية إلى المنتجات في 1:2.5:1 (أحادي الغليكوزيد: أحادي الكربونات: بولي كربونات).

إلى جانب أحادي الكربونات، تتشكل أيضًا في هذا التفاعل منتجات ذات درجة عالية نسبيًا من الاستبدال. يمكن التحكم في درجة إضافة الكربونات عن طريق الإدارة الماهرة للتفاعل. ل ج₁₂ monoglycoside، يتم الحصول على توزيع أحادي وثنائي وثلاثي الكربونات بنسبة 7:3:1 في ظل ظروف التفاعل الموصوفة للتو (الشكل 5). إذا زاد زمن التفاعل إلى 7 ساعات وإذا تم تقطير 2 مول من الإيثانول في ذلك الوقت، فإن المنتج الرئيسي هو C₁₂ ثنائي كربونات أحادي الجليكوسيد. إذا تمت زيادته إلى 10 ساعات وتم تقطير 3 مول من الإيثانول، فإن المنتج الرئيسي الذي يتم الحصول عليه في النهاية هو ثلاثي الكربونات. يمكن بالتالي تعديل درجة إضافة الكربونات وبالتالي التوازن المحب للماء/المحب للدهون لمركب ألكيل بولي جليكوسيد بشكل ملائم عن طريق تغيير وقت التفاعل وحجم نواتج التقطير.