تخليق كربونات ألكيل بولي جليكوسيد

حُضِّرت كربونات بولي جليكوسيد الألكيل عن طريق استرة أحادي جليكوسيدات الألكيل مع كربونات ثنائي الإيثيل (الشكل 4). ولضمان خلط المواد المتفاعلة بشكل كامل، ثبتت فائدة استخدام كربونات ثنائي الإيثيل بكمية زائدة، بحيث تُستخدم كمكون استرة وكمذيب في آنٍ واحد. تُضاف 2 مول-% من محلول هيدروكسيد الصوديوم بتركيز 50% قطرةً إلى هذا الخليط مع التحريك عند درجة حرارة حوالي 120 درجة مئوية. بعد 3 ساعات من الارتداد، يُترك خليط التفاعل ليبرد إلى 80 درجة مئوية، ويُحاوِل باستخدام حمض الفوسفوريك بتركيز 85%. يُقطَّر ثنائي الإيثيل الفائض في وسط مفرغ. في ظل هذه الظروف، يُفضَّل استرة مجموعة هيدروكسيل واحدة. نسبة المُخرَج المتبقي إلى النواتج هي 1:2.5:1 (أحادي جليكوسيد: أحادي الكربونات: بولي كربونات).

بالإضافة إلى أحادي الكربونات، تتكون أيضًا منتجات ذات درجة استبدال عالية نسبيًا في هذا التفاعل. يمكن التحكم في درجة إضافة الكربونات من خلال إدارة ماهرة للتفاعل. بالنسبة لـ C₁₂ أحادي الجليكوسيد، وهو توزيع أحادي وثنائي وثلاثي الكربونات بنسبة 7:3:1 في ظل ظروف التفاعل الموصوفة (الشكل 5). إذا زيد زمن التفاعل إلى 7 ساعات، وتم تقطير 2 مول من الإيثانول خلال ذلك الوقت، فإن الناتج الرئيسي هو الكربون.₁₂ ثنائي كربونات أحادي الجليكوسيد. إذا زادت المدة إلى ١٠ ساعات واستُخرج ٣ مولات من الإيثانول، فإن الناتج الرئيسي الناتج هو ثلاثي الكربونات. وبالتالي، يمكن تعديل درجة إضافة الكربونات، وبالتالي التوازن بين الماء والدهون، لمركب بولي جليكوسيد الألكيل بسهولة عن طريق تغيير زمن التفاعل وحجم ناتج التقطير.